6.1.5 Delnų ir padų keratozės
Įvertinimas ir svarbos lygis:
C
ICD-11
ED55
Apibrėžtis
Genodermatozių grupė, kuriai būdinga delnų ir padų hiperkeratozė.
Etiologija ir patogenezė
Identifikuota daug skirtingų genų. Dažniausiai paveldima autosominiu dominuojančiuoju būdu.
Simptomai
Dažniausiai prasideda 1–2 gyvenimo metais, simetriškai sustorėję, pageltę ir sutrūkinėję delnai ir padai. Būdingi difuziniai arba židininiai simetriniai odos pažeidimai, dažna hiperhidrozė. Galima sąsaja su kitais ektoderminiais defektais.
Klasifikacija
Difuzinė arba židininė hiperkeratozė, gali būti kitų odos ir vidaus organų pažeidimų, tiksli klasifikacija paremta molekuliniu genetiniu mutacijų identifikavimu.
Eiga
Lėtinė. Psichosocialiniai sutrikimai.
Differential Diagnosis
Kitos delnų ir padų keratozių priežastys:
- Rankų egzema (hiperkeratozinė).
- Žvynelinė.
- Plaštakų ir pėdų grybelinė infekcija.
- Hiperkeratoziniai pažeidimai esant antriniam sifiliui.
Gydymas
- Vietinis : salicilo rūgštis (5–10 proc.), vitamino A rūgštis, mechaninis pašalinimas.
- Sisteminis: retinoidai mažomis dozėmis (acitretinas).
Podcasts
Peržiūrėti straipsnius
- S. Patel, M. Zirwas, J.C. English: Acquired Palmoplantar Keratoderma (2007)
- T. Sakiyama, A. Kubo: Hereditary palmoplantar keratoderma “clinical and genetic differential diagnosis” (2016)
- T. Dev, V.K. Mahajan, G. Sethuraman: Hereditary Palmoplantar Keratoderma: A Practical Approach to the Diagnosis (2019)
Pažymėti kaip neperskaitytą
Šis straipsnis pažymėtas kaip perskaitytas
Pažymėti kaip perskaitytą
Lietuvių
Anglų
Vokiečių
Prancūzų
Italų
Ispanų
Portugalų
Kinų
Komentarai
Būkite pirmas, parašykite komentarą!