1.1.14 Stivenso ir Džonsono sindromas

Įvertinimas ir svarbos lygis: C
Peržiūrėti:
2022

W. Burgdorf, Munich; A. Salam, London; J. McGrath, London

Lietuvišką versiją redagavo: S. Valiukevičienė, J. Grigaitienė

Apžvalga:

ICD-11

EB13

Sinonimai

Ectodermose pluriorificielle.

Epidemiologija

Reta liga, 1–2/1 000 000. Didesnė rizika ŽIV sergantiems žmonėms.

Apibrėžtis

Daugiaformės eksudacinės eritemos speciali forma. Spektras ligų – nuo Stivenso ir Džonsono (SJS) sindromo, kuris apima < 10 proc. odos paviršiaus, iki toksinės epidermio nekrolizės (TEN), kai pažeidžiama> 30 proc. epidermio. 10–30 proc. odos paviršiaus pažeidimo kaip SJS-TEN sutaptis (SJS-TENoverlap).

Etiologija ir patogenezė

Daugybė priežasčių, dažniausiai – vaistai, rečiau infekcijos (virusai, mikoplazmos).

Simptomai

Makulinė egzantema, dažniausiai liemens srityje, susiliejanti, matomi netipiški taikinio formos bėrimai, pūslės. Erozijos, apimančios daugiau nei vieną gleivinės sritį.

Vieta

Oda ir gleivinės.

Diagnostika

Tipiniai klinikiniai požymiai, histologija.

Differential Diagnosis

Herpes simplex (pirminė infekcija), vaistų sukeltas bėrimas, paprastoji pūslinė.

Gydymas

Sisteminiai kortikosteroidai ir simptominis gydymas.

Note Saved
There were problems while taking your inputs/changes.
Diferencinės diagnostikos ikona

Differential Diagnosis

Papildomų nuotraukų ikona

Papildomos nuotraukos / DOIA

Peržiūrėti straipsnius

Komentarai

Būkite pirmas, parašykite komentarą!

This website uses cookies!

We use cookies to tailor our content to your needs and continuously improve our website. You can decide which cookies you want to allow. Detailed information about the cookies we use can be found in our Privacy Policy and Cookie Settings. You can withdraw your consent at any time.